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国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心
主要职能：负责申请注册的国产第三类医疗器械产品和进口医疗器械产品的受理和技术审评工作；负责进口第一类医疗器械产品备案工作；参与拟订医疗器械注册管理相关法律法规和规范性文件。组织拟订相关医疗器械技术审评规范和技术指导原则并组织实施；承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及医疗器械的技术审评；协调医疗器械审评相关检查工作；开展医疗器械审评相关理论、技术、发展趋势及法律问题研究；负责对地方医疗器械技术审评工作进行业务指导和技术支持；组织开展相关业务咨询及学术交流，开展医疗器械审评相关的国际（地区）交流与合作；承办国家局交办的其他事项。
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国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心为国家药品监督管理局所属公益二类事业单位（保留正局级）。主要职责：组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件；承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定（认证）和研制现场检查。承担药品注册现场检查。承担药品生产环节的有因检查。承担药品境外检查；承担医疗器械临床试验监督抽查和生产环节的有因检查。承担医疗器械境外检查；承担化妆品研制、生产环节的有因检查。承担化妆品境外检查；承担国家级检查员考核、使用等管理工作；开展检查理论、技术和发展趋势研究、学术交流及技术咨询；承担药品、医疗器械、化妆品检查的国际（地区）交流与合作；承担市场监管总局委托的食品检查工作；承办国家局交办的其他事项。
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国家药品监督管理局信息中心
国家药品监督管理局信息中心是国家药品监督管理局直属事业单位。主要承担国家药品监督管理局信息化建设，信息系统运行、管理与维护，食品药品监督管理统计，信息技术研究和信息分析研究等工作，根据国家药品监督管理局中心工作的要求，全面宣传食品药品监管政策、法规，并为实现食品药品科学监管及医药行业健康发展提供信息服务。国家药品监督管理局信息中心现已逐步成为食品药品科学监管信息支持中心、食品药品信息数据分析及发布中心、食品药品监管信息化技术支持中心、食品药品信息检索和咨询中心。
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国家药品监督管理局高级研修学院
国家药品监督管理局高级研修学院是国家药品监督管理局直属事业单位和唯一的教育培训机构，首批20个国家级专业技术人员继续教育基地之一，药品监管系统唯一以社会科学研究为主的博士后科研工作站，唯一的国家级药品安全应急演练中心，是我国药品监管领域权威性专业教育培训机构。学院成立于1985年，2018年经中央编办批准，更名为国家药品监督管理局高级研修学院。主要承担国家药品监督管理局教育培训规划和年度培训计划的组织实施工作；负责药品监管系统教学体系建设（包括学科、课程和教材体系、师资队伍体系），指导地方教育培训业务工作；开展药品监管政策理论及教育科学研究；合作开展研究生学历学位教育；开展教育培训国际交流与合作；围绕药品监管中心工作开展行政相对人培训。
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国家药品监督管理局药品评价中心
国家药品监督管理局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）为国家药品监督管理局所属公益一类事业单位（保留正局级）。主要职责：组织制定修订药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应监测与上市后安全性评价以及药物滥用监测的技术标准和规范；组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应、药物滥用监测工作；开展药品、医疗器械、化妆品的上市后安全性评价工作；指导地方相关监测与上市后安全性评价工作。组织开展相关监测与上市后安全性评价的方法研究、技术咨询和国际（地区）交流合作；参与拟订、调整国家基本药物目录；参与拟订、调整非处方药目录；承办国家局交办的其他事项。
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中国疫苗行业协会（CAV）
协会是以原中国医药企业发展促进会为基础，由疫苗及其相关生物制品行业的企事业单位、社会团体和个人自愿组成的全国性、行业性、非营利性的国家一级行业协会，具有社团法人资格。协会的宗旨是服务健康中国战略，坚持以人民为中心、始终把人民的身体健康放在首位的发展理念，促进疫苗及其相关生物制品行业发展。积极参与行业安全治理，建立健全行业自律规范，推动行业诚信体系建设，引导和督促企业依法开展生产经营等活动，促进全行业自我管理、自我规范、自我净化、自我提高。加强行业与政府的沟通协调、促进产业政策与相关法规贯彻落实，维护会员合法权益、维护公平竞争与市场秩序，积极推动科技创新、优化资源配、提升产品及服务质量、促进产业升级。协会现有会员单位164家，主要是疫苗及生物制品的研发、生产、流通以及上下游相关服务配套企业，贯穿生物制药全产业链。
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中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会
中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会(下称分会)，为中国医疗器械行业协会下属组织。由从事医用输液输血器具、注射穿刺器具、体外循环管路、医用导管、介入器材、麻醉耗材、医用缝合材料、包装材料、润滑及胶粘材料、灭菌消毒设备及其他医用高分子制品等生产企业和与上述企业相关的上下游企业、科研单位、医疗器械检测所等单位或个人自愿组成的全国性无菌医疗器械行业组织。
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中国国际医疗仪器设备展览会
CMEH直接并全面服务于医疗器械行业从源头到终端整条医疗产业链。内容全面涵盖了包括医用电子、医学影像设备、智能医疗、病房护理及辅助设备、医用敷料、体外诊断试剂、光学急救、康复护理以及医疗信息化等。
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